miércoles, 6 de julio de 2016

TEGNOLOGIA Y SOCIEDAD

1.    Introducción
   Estas tres disciplinas diferenciadas pueden ser objeto de un análisis conjunto, sobre la influencia de estas en la vida humana. La biología es la ciencia que estudia a los seres vivos y, más específicamente, su origen, su evolución y sus propiedades: génesis, nutrición, morfogénesis, reproducción, patogenia, etc.
“En forma específica, cuando para esos mismos fines prácticos, comerciales o incluso para resolver algún problema se aplican métodos y técnicas sustentados en el conocimiento de los seres vivos para utilizar o alterar algún organismo, célula o molécula biológica, se les da el nombre de biotecnología o tecnología biológica. A los organismos o célula a los que de alguna forma se les ha modificado el ADN, se les da el nombre de transgénicos.” (Biología I, 2007 Pg. 17 (Fuertes, 2007))
 Es una filosofía social que defiende la mejora de los rasgos hereditarios humanos mediante varias formas de intervención. Las metas perseguidas han variado entre la creación de personas más sanas e inteligentes, el ahorro de los recursos de la sociedad y el alivio del sufrimiento humano.
Históricamente la Eugenesia ha sido usada como justificación para las discriminaciones coercitivas y las violaciones de los derechos humanos promovidas por el estado, como la esterilización forzosa de personas con defectos genéticos, el asesinato institucional y, en algunos casos, el genocidio de razas consideradas inferiores.
Es la manipulación de embriones mediante ingeniería genética para conseguir diseñar el aspecto físico del futuro bebe.
¨Sanidad acaba de aprobar los primeros tres bebés medicamento que podrían salvar la vida de sus hermanos, hoy víctimas de raras dolencias. Es decir, lo que se aprueba es la fecundación de varios óvulos de la madre con espermatozoides del padre. A continuación de hacer un diagnóstico genético de los embriones conseguidos, se eligen uno o dos con la genética necesaria para un futuro tratamiento para el hermano enfermo y se implantan a la madre. Y el resto se tira a la basura, porque no son útiles, o se emplean para investigación.¨   (Estructura y Función del cuerpo humano, 2008 Pg. 45.)
La palabra eutanasia procede del griego eu= bueno y thanatos= muerte. La utilización de este término, “buena muerte”, ha evolucionado y actualmente hace referencia al acto de acabar con la vida de una persona enferma, a petición suya o de un tercero, con el fin de minimizar el sufrimiento. Tras algunas reflexiones sobre la vida, la muerte y el concepto de dignidad, abordamos los criterios comúnmente utilizados para el diagnóstico de muerte, los problemas éticos que plantea el adelantamiento de la muerte por compasión, y el enfoque de este problema desde la perspectiva del Derecho.

                                




1.    Conclusiones:
·         Se comprendió la función esencial del Núcleo en el ciclo celular ocurren cambios que posibilitan el desarrollo individual de la célula y su reproducción. En él, participa toda la célula, lo que garantiza la repartición proporcional de las estructuras celulares hacia las células hijas y especialmente los cromosomas.
·         Es muy importante el conocimiento de los procesos de mitosis y meiosis permite comprender la evolución, la dinámica de los seres vivos y hasta sus enfermedades.

·        En conclusión, ningún Orgánelo es más importante que otro, cada uno tiene su propio y único funcionamiento, que es indispensable para el buen funcionamiento de la célula, sea del más pequeño como los centriolos o ribosomas, al más grande como R. Endoplásmatico o Núcleo.

CICLO DE KREBS

Introducción
 Se llama ciclo de Krebs a honor del famoso científico Hans Adolf Krebs quien fue el primero que  propuso los elementos clave de la ruta metabólica y el mismo que se hizo acreedor de un premio nobel de medicina por tal hecho. Este proceso un conjunto de pasos metabólicos que son responsables de la degradación y desasimilación de las conocidas biomoleculas orgánicas que son los carbohidratos, las grasas y las proteínas   por otro lado este ciclo metabolismo es de suma importancia ya que este lo realizan todas aquellas células que utilizan oxígeno en el proceso de respiración. 
Asi mismo, este proceso es importante en la vida de los seres vivos ya que en este ciclo participan varias enzimas y sustratos los cueles son importantes para la supervivencia de la especie viva, si uno de estos falla ocasionara varias enfermedades y muchas de ella no tienen cura, de la misma manera en casos extremos llegaría a ocasionar una serie de mutaciones pero esto por lo general sucede cuando viene en camino una nueva vida.


                                                                                



 Enfermedades causadas por un mal funcionamiento del ciclo de Krebs
Cuando una de estas enzimas y sustratos tienen un tipo de deficiencia va a provocar enfermedades y en algunos casos habrá mutaciones.

Anexo N° 1
ENZIMA/ SUSTRATO
ENFERMEDADES
Pirubato deshidrogenasa 
Debilidad muscular
Aconitasa
Cáncer de próstata
Isocitrato
Cuando hay una mutación en el gen que codifica la enzima se ocasiona la aparición de gliomas.
Alfa-cetoglutarato
Aciluria: ocasiona retraso psicomotriz, muerte entre otras.
Succinil-CoA
Anemia siderblastica. 
Fumarato
Intoxicación de vías respiratorias
Malato
Provoca la fibromialgia
oxalacetato
Hipoglucemia problema de la sangre












Anexo N° 2
Daños que pueden ocasionar en el organismo y no tienen cura la mayoría de estas enfermedades.

Sistema de órganos
Problemas posibles
Cerebro
Retraso en el desarrollo, retardo mental, demencia, convulsiones, desórdenes neuro-psiquiátricos, parálisis cerebral atípica, migrañas, infartos, características deautismoaccidentes cerebrovasculares
Nervios
Debilidad (que puede ser intermitente), dolor neurótico, ausencia de reflejos, problemas gastrointestinales (reflujo gastroesofágico, vaciado gástrico retrasado, constipación), desmayos, ausencia o exceso de sudor relacionados con problemas de regulación de la temperatura debilidad (puede ser intermitente)
Músculos
Debilidad, hipotonía, calambres, dolor muscular problemas gastrointestinales, pérdida de la movilidad,síndrome del intestino irritablereflujo esofágico,diarrea o constipación.
Riñones
Desgaste proximal renal tubular que provoca pérdida de proteínas, magnesio, fósforo, calcio y otros electrolitos
Corazón
Defectos en los conductos cardiacos (bloqueos del corazón), cardiomiopatía
Hígado
Hipoglicemia (niveles de azúcar bajos en la sangre), falla del hígado

Ojos
Pérdida de visión y ceguera.
Oídos
Pérdida auditiva y sordera
Páncreas y otras glándulas
Diabetes y falla pancreática exocrina (incapacidad para generar enzimas digestivas) hipoparatiroidismo(calcio bajo).
Sistémico
Incapacidad para subir de peso, corta estatura, fatiga, problemas respiratorios y sofocamientos intermitentes (3) (4)



Conclusiones
§  El ciclo de Krebs es un proceso metabólico, este ciclo es realizado por las mitocondrias en el caso de las células eucariotas aquí se realiza todo el transcurso de la respiración celular para que el organismo de los seres vivos tenga un buen funcionamiento.  

§  Si este ciclo no cumple con todos los pasos o tiene alguna deficiencia en alguna de las enzimas o sustratos va a provocar todo tipo de enfermedades las cuales son irreversibles y en cierta manera provocar la muerte, por otro lado las mutaciones son el resultado del mal funcionamiento de este proceso. 



















martes, 7 de junio de 2016

DIVISION CELULAR



DIVISIÓN CELULAR





La división celular es un fenómeno complejo por el que los materiales celulares se dividen en partes iguales entre las dos células hijas. En una serie de pasos que en conjunto se llaman MITOSIS se asigna a cada célula hija un juego completo de cromosomas. Hacia el final de este proceso, se produce la división o clivaje del citoplasma ( citocinesis ) y las dos células hijas se separan, de modo que cada una no sólo contiene un complemento cromosómico completo, sino también más o menos la mitad del citoplasma y de los organoides de la célula madre.
Este proceso es sólo la fase final y microscópicamente visible de cambios ocurridos a nivel molecular y bioquímico.
En los organismos unicelulares, la MITOSIS es el modo de reproducción asexual. En los organismos multicelulares, es el medio por el cual el organismo crece a partir de una sola célula y también por el que los tejidos lesionados se reponen y reparan.



EL MECANISMO MITÓTICO
El mecanismo de la mitosis ( del griego “ mitos”, filamento, hilo ) es semejante en todas las células eucariontes, aún cuando existen diferencias entre células animales y vegetales. Haremos primero una descripción del proceso mitótico en células animales, para marcar luego las diferencias que se manifiestan en las vegetales.
La serie de fenómenos que constituyen el ciclo mitótico comienza al finalizar el período G 2 de la interfase y termina al iniciarse el período G 1 de una nueva interfase. Las principales fases de la mitosis son: Profase, Metafase, Anafase y Telofase; de éstas la de mayor duración suele ser la profase.
Cuando una célula está en interfase, el material cromosómico está disperso y se observan como finos cordones. Al iniciarse la mitosis, la cromatina se arrolla lentamente y se condensa en forma compacta. Esta condensación sería necesaria para los complejos movimientos y separación de los cromosomas durante la mitosis. Cuando los cromosomas condensados se tornan visibles, cada uno consiste en dos réplicas llamadas cromátides unidas entre sí por el centrómero. Dentro de éste hay estructuras proteicas, los cinetocoros.







ETAPAS DE LA MITOSIS
PROFASE
Al comienzo de la profase la cromatina empieza a condensarse visualizandosé los cromosomas individuales. Cada cromosoma consta de dos cromátidas duplicadas conectadas a nivel del centrómero. Al mismo tiempo, la célula adopta una forma esferoidal y se hace más refringente y viscosa.
Por fuera de la envoltura nuclear y próximos a ella, se encuentran dos pares de centríolos. Cada par consiste en un centríolo maduro y un centríolo recién formado que se ubica perpendicularmente al primero. Los pares de centríolos comienzan a separarse, un par migra hacia el polo apical o superior de la célula y el otro lo hace hacia el polo basal o inferior. A medida que se separan, se organiza entre ambos pares un sistema de microtúbulos que constituyen el huso acromático o huso mitótico. Rodeando a cada par de centríolos, aparecen unas fibras adicionales conocidas como ásteres ( el nombre de áster deriva de su aspecto estrellado ), que irradian hacia fuera de los centríolos. Otro cambio es la reducción de los nucléolos, que finalmente se fragmentan y aparecen desintegrados en el nucleoplasma.
La envoltura nuclear se desintegra a medida que se condensan los cromosomas. Al final de la profase, la envoltura nuclear desaparece, los cromosomas se han condensado por completo y ya no están separados del citoplasma.
Al término de esta fase, el aparato mitótico está totalmente organizado.



El APARATO MITÓTICO
El aparato mitótico comprende el huso y los ásteres que rodean a los centríolos. El áster aparece como un grupo de microtúbulos radiales (microtúbulos astrales) que convergen hacia el centríolo, alrededor del cual se observa una zona clara llamada centrosoma.Las fibras del huso se clasifican en tres tipos: continuas (polares), que se extienden de polo a polo de la célula; cromosómicas (cinetocóricas), que unen a los cromosomas a los polos; e interzonales, que se observan en anafase y telofase entre los cromosomas hijos. Los centríolos, el huso y los cinetocoros presentan tubulina ( proteína principal de cilias y flagelos ).
Los cinetocoros son los sitios donde se implantan los microtúbulos en los cromosomas y actúan en el armado de los microtúbulos.




METAFASE
Algunas veces se denomina prometafase a la transición entre la profase y la metafase. Se trata de un período muy corto durante el cual se termina de desintegrar la envoltura nuclear y se acaba de armar el aparato mitótico.
En la metafase, los cromosomas unidos a las fibras del huso por sus cinetocoros; sufren movimientos oscilatorios hasta que se ordenan en el plano central o ecuatorial, formando la placa ecuatorial.




ANAFASE
Al comienzo de la anafase, los centrómeros se separan simultáneamente en todos los pares de cromátidas. Los cinetocoros y las cromátidas se separan y comienzan su migración hacia los polos. El cinetocoro siempre precede al resto de la cromátida o cromosoma hijo, como si éste fuera traccionado por las fibras cromosómicas del huso.

El cromosoma puede adoptar la forma de una V de brazos iguales si es metacéntrico o de brazos desiguales si es submetacéntrico. Durante la anafase, los microtúbulos de las fibras cromosómicas se acortan a un tercio o a un quinto de su longitud original. Simultáneamente, aumenta la longitud de los microtúbulos de las fibras continuas, algunas de las cuales constituyen las llamadas fibras interzonales.


TELOFASE
El final de la migración de los cromosomas hijos indica el principio de la telofase. Los cromosomas comienzan ha desenrollarse y se vuelven cada vez menos condensados, mediante un proceso que en cierta forma es inverso a la profase.
El huso se dispersa en subunidades de tubulina y se desintegra. Los cromosomas se agrupan en masas de cromatina rodeadas de segmentos discontinuos de envoltura nuclear provenientes del REG (retículo endoplásmico rugoso ), hasta que la envoltura nuclear queda reconstituida, en cada grupo cromosómico.
Los nucléolos aparecen en las etapas finales a nivel de los organizadores nucleolares de algunos cromosomas.
Hasta este momento hemos considerado la división nuclear ( cariocinesis ), a ésta le suele seguir la segmentación y separación del citoplasma ( citocinesis ).


CITOCINESIS
Es el proceso de clivaje y separación del citoplasma. Puede producirse simultáneamente a la anafase y telofase, o en una etapa posterior.
El clivaje se produce siempre en la línea media de la célula. La membrana celular comienza a estrecharse en el área donde se situaba el ecuador del huso. Al principio aparece un surco en la superficie, que luego se profundiza hasta que la célula se divide. Se supone que en esta constricción intervienen microfilamentos de actina, pues se los observa en grandes cantidades cerca de los surcos.
Durante la citocinesis, los distintos organoides citoplasmáticos se distribuyen equitativamente en ambas células hijas.